Запрос основан на предложении медицинского отделения РАН о необходимости разработки научно обоснованных регуляторных требований для нового класса релиз-активных лекарств на основе высоких разведений антител. По завершению круглого стола, участие в котором принимали видные врачи, ученые и председатели государственных органов, было принято решение. Такую новость сообщает на своем сайте ТАСС.
Федот Тумусов отметил, что препараты создаются качественно. Однако внедрить их сложно из-за новой системы регистрации лекарств. По словам депутата, такая система еще очень "сырая", над ней необходимо еще поработать, ведь из-за имеющихся технических проблем маркировки качественные медицинские препараты не могут быть введены.
Участие в круглом столе принял член-корреспондент РАН Олег Эпштейн. Он отметил что нужно, в первую очередь, использовать новые лекарства в России, а уже потом на Западе.